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制药

美国FDA将考虑为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗

拜登政府表示,如果获得美国监管机构的批准,5-11岁儿童可以在几周内开始接种疫苗。
2021年10月26日

再生元:新冠抗体药物本可能挽救鲍威尔生命

有关这位前美国国务卿原本可从抗体疗法中受益的说法,被认为是“高度推测性的”。
2021年10月20日

癌症新疗法取得突破,力推天境生物股价上涨

在阿斯利康宣布CD73抗体的新型抗癌药物取得乐观结果后,天境生物的股价飙升15%。
2021年10月17日

默克计划将新冠抗病毒药物的产能翻番

默克的Molnupiravir是首个被证明可以预防新冠重症的口服药物,市场需求正在不断增加。
2021年10月12日

赛诺菲将停止研发mRNA新冠疫苗

赛诺菲表示现在上市mRNA新冠疫苗为时已晚,其正与葛兰素史克合作研发另一种基于更传统制造技术的新冠疫苗。
2021年9月28日

Cytiva大中华区总经理俞丽华:后疫情时代的生物制造产业发展关键

Cytiva大中华区总经理俞丽华认为,建立本土弹性供应链是全世界制药行业迫切需要解决的问题。
2021年9月27日

云顶新耀加入mRNA新冠疫苗竞赛

该公司此举正值中国政府显示出越来越多的意愿,准备批准这种新型的高科技疫苗。
2021年9月24日

传来重大利好,药明巨诺却遭淡马锡抛弃?

这家中国抗癌药制造商的股价因其核心产品获得批准而大涨,但在早期投资者淡马锡退出后又股价回落。
2021年9月24日

维亚生物科技进入CDMO业务,营收激增

去年秋天的两项重要收购帮助推动了维亚上半年收入的五倍增长,公司重新进入盈利状态。
2021年9月24日

辉瑞首席科学家为加强针推广和疫苗效力辩护

针对外界有关辉瑞过于积极推动接种加强针的批评,该公司首席科学家表示,若等到出现大面积突破性重症时才提出解决方案,就太迟了。
2021年9月8日

阿斯利康将为一款新冠抗体混合物寻求监管批准

阿斯利康表示,其AZD7442抗体混合物能够使有症状新冠肺炎的发病率降低77%。该药有望成为首款预防新冠的长效非疫苗药物。
2021年8月20日

BioNTech第二季度利润飙升

由于市场对BioNTech新冠疫苗的需求飙升,该公司销售额连续第二个季度超出预期,利润飙升至近28亿欧元。
2021年8月10日

辉瑞和莫德纳新冠疫苗双双提价

随着各国急于锁定加强针疫苗的供应,最新欧盟供应合同显示,辉瑞将其新冠疫苗提价逾四分之一,莫德纳提价逾十分之一。
2021年8月2日

以色列研究显示辉瑞疫苗对Delta变种效果降低

以色列卫生部的一项初步研究显示,辉瑞疫苗在已完全接种者身上预防Delta变种感染的有效率仅为64%。
2021年7月6日

古巴自主研发的新冠疫苗III期试验中期结果良好

推荐剂量为三针的古巴“主权02”疫苗III期试验中期结果出炉,仅接种两针的有效率已达到62%,跨过获监管批准的有效率门槛。
2021年6月21日

抗体筛查可改变新冠疫苗分配

达尔齐:成功推进疫苗接种的富裕国家可以检测民众抗体水平,如果其抗体水平足够,可以将他们的加强针捐赠给最贫穷的国家。
2021年6月18日

新冠易感人群今年可能需要打疫苗加强针

研究发现,BioNTech/辉瑞疫苗对首先在印度发现的新冠病毒Delta变体产生的抗体反应较低,易感人群可能需要打加强针。
2021年6月4日

德国科学家:已破解阿斯利康疫苗血栓问题的致因

德国研究者表示,阿斯利康疫苗和强生疫苗使用的腺病毒载体造成了血栓反应。这一问题可以通过调整疫苗来杜绝。
2021年5月27日

令人费解的亚洲疫苗困境

去年在防控新冠疫情方面领先的亚洲国家,如今在疫苗接种方面已落后于世界其他地区,突显出亚洲制药业仍然落后。
2021年5月25日

英国试验显示混合接种可能增加副作用

研究发现,混合接种疫苗的受试者报告疲劳、发烧等症状的几率是接种两针同样疫苗的受试者的两到三倍。
2021年5月13日

罗氏CEO:豁免新冠疫苗专利好比东德药企国有化

罗氏CEO施万认为,豁免新冠疫苗专利权的提议将“适得其反”,而且并不会解决供应短缺。
2021年5月13日

BioNTech一季度实现利润16亿欧元

这家德国生物科技公司承诺,将利用新冠疫苗带来的收益来投资开发治疗癌症的药物,以成长为该领域的龙头企业。
2021年5月11日

美国FDA批准为16岁以下人群接种BioNTech/辉瑞疫苗

FDA周一将该疫苗的紧急使用授权扩大至为12至15岁青少年接种,此前研究显示,接种该疫苗对该年龄段预防新冠肺炎100%有效。
2021年5月11日

一周世界舆论聚焦:美国掀起疫苗外交战

曹辛:美国放弃对新冠疫苗的知识产权保护,除了客观上具有的人道主义色彩外,实际上还在世界范围内掀起了疫苗外交战。
2021年5月10日
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